Нормативно-правовые документы

Документы Таможенного союза

Решение Комиссии таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299  «Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)» (в редакциях Решений Комиссии Таможенного союза от 17.08.2010 № 341; от 18.11.2010 № 456; от 02.03.2011 № 571; от 07.04.2011 № 622; от 18.10.2011 № 829; от 09.12.2011 № 889) 

Решение Комиссии Таможенного союза от 23 сентября 2011г. № 799 Технический регламент “О безопасности парфюмерно-косметической продукции” ТР ТС 009/2011

Решение Комиссии Таможенного союза от 9 декабря 2011 г. № 880 Технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» ТР ТС 021/2011

Решение Комиссии Таможенного союза от 23 сентября 2011г. № 797  Технический регламент Таможенного союза «О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков»  ТР ТС 007/2011

Законы

Гражданский кодекс Российской Федерации № 51 от 30.11.1994

Федеральный закон № 61-ФЗ от 12.04.2010 «Об обращении лекарственных средств»

Федеральный закон № 99-ФЗ от 04.05.2011 г. “О лицензировании отдельных видов деятельности

Закон от 7 февраля 1992 года № 2300-1«О защите прав  потребителей»   

Федеральный закон Российской Федерации от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ “Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации

Федеральный закон РФ №52-ФЗ от 30.03.1999 «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения»

Федеральный закон от 26.12.2008 № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»

Федеральный закон от 22.11.1995 № 171-ФЗ «О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции»

Федеральный закон от 22.05.2003 N 54-ФЗ «О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении наличных денежных расчетов и (или) расчетов с использованием платежных карт»

Федеральный закон Российской Федерации от 18 июля 2011 г. N 223-ФЗ “О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц “

Федеральный закон Российской Федерации от 05.04.2013 г. № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (при наличии такой функции)

Федеральный закон Российской Федерации от 28 декабря 2009 г. N 381ФЗ “Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации”

Федеральный закон Российской Федерации от 27.12.2002 N 184-ФЗ «О техническом регулировании»

Федеральный закон от 24 ноября 1995 г. N 181-ФЗ «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации» 

Федеральный закон от 2 января 2000 г. N 29-ФЗ “О качестве и безопасности пищевых продуктов”

Федеральный закон от № 192-ФЗ от 27.07.2010 г. “О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ в части повышения доступности лекарственного обеспечения жителей сельских поселений

Федеральный закон РФ от 21.12.1994 N 68 “О защите населения и территорий от чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера»

Федеральный закон РФ от 12.02.1998 N 28 “О гражданской обороне»

Федеральный закон РФ от 21.12.94 N 69 “О пожарной безопасности”

Федеральный закон Российской Федерации от 3 декабря 2011 г. N 379-ФЗ г. Москва “О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам установления тарифов страховых взносов в государственные внебюджетные фонды”

Федеральный закон Российской Федерации от 28.12.2013 г.  № 426  «О специальной оценке условий труда»

Постановления

Постановление Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. N 1081 “О лицензировании фармацевтической деятельности”

Постановление Правительства РФ  от 29 .12. 2007г № 964 «Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для статьи 234 и других статей Уголовного кодекса РФ, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса РФ»

Постановление Правительства Российской Федерации от 8 августа 2009 г. N 654 “О совершенствовании государственного регулирования цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства

Постановление Правительства Российской Федерации от 29 октября 2010 г. N 865  “О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов

Постановление Правительства РФ от 07.03.1995 N 239 «О мерах по упорядочению государственного регулирования цен (тарифов)» 

Постановление Правительства РФ от 15 сентября 2015 г. N 979 “О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 29 октября 2010 г. N 865 и об утверждении методики расчета устанавливаемых производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, при их государственной регистрации и перерегистрации”

Постановление Правительства Российской Федерации от 8 сентября 2010 г. N 694  “О внесении изменения в перечень услуг транспортных, снабженческо-сбытовых и торговых организаций, по которым органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации предоставляется право вводить государственное регулирование тарифов и надбавок” (об отмене регулирования цен на ЛП не из списка ЖНВЛП)

Постановление Правительства № 982 от 01.12.2009 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии”

Постановление Правительства РФ № 674 от 03.09.2010 «Об утверждении правил уничтожения недоброкачественных ЛС, фальсифицированных ЛС и контрафактных ЛС” (отменено ПП РФ от 13 июня 2020 г. № 857)

Постановление Правительства  РФ от 19 января 1998 г. № 55 «Об утверждении правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации»

Постановление Правительства РФ от 27 декабря 2012 г. № 1416 “Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий”

Постановление Правительства РФ № 970 от 25.09.2012 г. “Об утверждении Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий”

Постановление Правительства РФ от 06.05.2008 № 359 «Положение об осуществлении наличных денежных расчетов и (или) расчетов с использованием платежных карт без применения контрольно-кассовой техники»

Постановление Правительства от 15.08.1997 № 1037 «О мерах по обеспечению наличия на ввозимых на территорию РФ непродовольственных товаров информации на русском языке»

Постановление Правительства РФ от 27.08.1999 г. № 967 «О производстве и обороте спиртосодержащих лекарственных средств и парфюмерно-косметической продукции (средств)

Постановление Правительства РФ от 16.06.1997 N 720 «Об утверждении перечня товаров длительного пользования, в том числе комплектующих изделий (деталей, узлов, агрегатов), которые по истечении определенного периода могут представлять опасность для жизни, здоровья потребителя, причинять вред его имуществу или окружающей среде и на которые изготовитель обязан устанавливать срок службы, и перечня товаров, которые по истечении срока годности считаются непригодными для использования по назначению”

Постановление Правительства Российской Федерации от 20 июля 2011 г. N 599 “О мерах контроля в отношении препаратов, которые содержат малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, включенных в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации”

Постановление Правительства от 9 августа 2012 г. № 815 «О представлении деклараций об объеме производства, оборота и (или) использования этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции, об использовании производственных мощностей”

Постановление Правительства РФ от 26.11.2007 N 804 “Об утверждении Положения о гражданской обороне в Российской Федерации”,

Постановление Правительства РФ от 27.04.2000 N 379 “О накоплении, хранении и использовании в целях гражданской обороны запасов материально-технических, продовольственных, медицинских и иных средств”,

Постановление Правительства РФ от 10.07.1999 г. N 782 “О создании (назначении) в организациях структурных подразделений (работников), уполномоченных на решение задач в области гражданской обороны”,

Постановление Правительства РФ от 02.11.2000 N 841 “Об утверждении Положения об организации обучения населения в области гражданской обороны”,

Постановление Правительства РФ от 30.12.2003 N 794 “О единой государственной системе предупреждения и ликвидации чрезвычайных ситуаций”,

Постановление Правительства РФ от 04.09.2003 N 547 “О подготовке населения в области защиты от чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера”

Постановление Правительства РФ от 23 ноября 2009 г. N 944 “Об утверждении перечня видов деятельности в сфере здравоохранения, сфере образования и социальной сфере, осуществляемых юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, в отношении которых плановые проверки проводятся с установленной периодичностью”

Постановление Правительства РФ от 15.11.2019 № 1459 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации» (в части проведения Росздравнадзором контрольных закупок лекарств и медизделий).

Постановление Правительства от 15.05.2020 №687 “О внесении изменений в п 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности”

Постановление Правительства от 15.05.2020 №697 “Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом”

Приказы

Приказ Минздрава РФ от 31 августа 2016г №647н “Правила Надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения”

Приказ Минздрава РФ от 31 августа 2016г. №646н “Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения”

Приказ МЗ РФ от 21 октября 1997г. № 309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)” (отменено ПП РФ от 13 июня 2020 г. № 857)

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (Минздравсоцразвития России) от 12 апреля 2011 г. N 302н г. Москва “Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда”

Приказ Минздравсоцразвития России от 26 апреля 2011 г. N 342н “Об утверждении Порядка проведения аттестации рабочих мест по условиям труда”

Приказ Министерства труда и социальной защиты РФ от 12 декабря 2012 г. N 590н «О внесении изменений в порядок проведения аттестации рабочих мест по условиям труда, утвержденный приказом Минздравсоцразвития от 26 апреля 2011 года №342н

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (Минздравсоцразвития России) от 23 августа 2010 г. N 706н г. Москва “Об утверждении Правил хранения лекарственных средств”

Приказ минздрава РФ от 11 июля 2017 г. № 403 н «Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (Минздравсоцразвития России) от 26 августа 2011 г. N 1000ан г. Москва “О признании утратившими силу некоторых приказов Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации” (отмена перечня безрецептурных препаратов)

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 12.02.2007 г. N110 «О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания)

Приказ Минздрава №4н от 14.01.2019 «Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения»

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 01.08.2012 г. N 54н “Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления”

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 27.07.2010г  № 553н «Об утверждении видов аптечных организаций” (отменено ПП РФ от 13 июня 2020 г. № 857)

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.07.2020 № 780н «Об утверждении видов аптечных организаций» (действует с 01 января 2021 г)

Приказ Минздравсоцразвития  РФ от 24.05.2010г № 380 «О признании утратившим силу приказа МЗРФ от 31.12.1999г № 472 « О перечне лекарственных средств списков А и Б”

Приказ Минздравсоцразвития России от 17 мая 2012 г. № 562н “Об утверждении Порядка отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества”

Приказ  Минздрава России от 10.06.2013 № 369н “О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации” (перечень наименований НС, содержащихся в малых количествах в лекарственных препаратах, дополнен новыми позициями “Фенобарбитал” и “Хлордиазепоксид”, с указанием их предельно допустимых количеств)

Приказ Минздрава России от 17.06.2013 N 378н  “Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применении»

Приказ Минздрава России № 183н от 22.04.2014 “Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету

Приказ Министерства Здравоохранения и социального развития РФ от 28.12.2010 № 1222н «Об утверждении правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения”

Приказ Минздрава России от 27.06.2016 г. № 419н«Об утверждении Порядка допуска лиц, не завершивших освоение образовательных программ высшего медицинского или высшего фармацевтического образования, а также лиц с высшим медицинским или высшим фармацевтическим образованием к осуществлению медицинской деятельности или фармацевтической деятельности на должностях среднего медицинского или среднего фармацевтического персонала».

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 7 октября 2015 г. № 700н “О номенклатуре специальностей специалистов, имеющих высшее медицинское и фармацевтическое образование”

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 8 октября 2015 г. N 707н “Об утверждении Квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием по направлению подготовки “Здравоохранение и медицинские науки”

Приказ Минздравсоцразвития России от 16 апреля 2008 г. № 176н « О номенклатуре специальностей специалистов со средним медицинским и фармацевтическим образованием в сфере здравоохранения РФ»

Приказ Минздрава России от 10.02.2016 г. №83н «Об утверждении квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам со средним медицинским и фармацевтическим образованием»

Приказ Минздрава России от 22.12.2017 №1043н “Об изменении сроков и этапов аккредитации специалистов, а также категорий лиц, имеющих медицинское , фармацевтическое или иное образование и подлежащих аккредитации специалистов”

Приказ Минздравсоцразвития России от 23 июля 2010 г. N 541н г. Москва “Об утверждении Единого квалификационного справочника должностей руководителей, специалистов и служащих, раздел “Квалификационные характеристики должностей работников в сфере здравоохранения»

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) от 20 декабря 2012 г. N 1183н г. Москва “Об утверждении Номенклатуры должностей медицинских работников и фармацевтических работников

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 ноября 2012 г. N 982н г. Москва “Об утверждении условий и порядка выдачи сертификата специалиста медицинским и фармацевтическим работникам, формы и технических требований сертификата специалиста”

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 3 августа 2012 г. N 66н “Об утверждении Порядка и сроков совершенствования медицинскими работниками и фармацевтическими работниками профессиональных знаний и навыков путем обучения по дополнительным профессиональным образовательным программам в образовательных и научных организациях”

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) от 22 августа 2013 г. N 585н «Об утверждении Порядка участия обучающихся по основным профессиональным образовательным программам и дополнительным профессиональным программам в оказании медицинской помощи гражданам и в фармацевтической деятельности»

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации №620н от 03.09.2013 г. “Об утверждении Порядка организации и проведения практической подготовки обучающихся по профессиональным образовательным программам медицинского образования, фармацевтического образования”

Приказ Росздравнадзора от 20.12.2017 № 10449 Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля за обращением медицинских изделий)

Приказ Росздравнадзора от 09.11.2017 № 9438 Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля за обращением лекарственных средств

Приказ Минздравсоцразвития России от 5 марта 2011 г. № 169н «Об утверждении требований к комплектации изделиями медицинского назначения аптечек для оказания первой помощи работникам”

Приказ Росздравнадзора от 15.02.2017 № 1071 «Об утверждении порядка осуществления фармаконадзора».

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.04.2020 № 327н “Об особенностях допуска физических лиц к осуществлению медицинской деятельности и (или) фармацевтической деятельности без сертификата специалиста или свидетельства об аккредитации специалиста и (или) по специальностям, не предусмотренным сертификатом специалиста или свидетельством об аккредитации специалиста”(Зарегистрирован 15.04.2020 № 58101)

Профессиональные стандарты:

Приказ Министерства труда и социальной защиты РФ от 9 марта 2016 г. № 91н “Об утверждении профессионального стандарта «Провизор»

Провизор-аналитик (утв. Приказом Минтруда России от 22.05.2017 г. N 427н)

Специалист в области управления фармацевтической деятельностью  (утв. приказом Минтруда России от 22.05.2017 г. N 428н) 

Специалист по промышленной фармации в области производства лекарственных средств (утв. приказом Минтруда России от 22.05.2017 г. N 430н)

Специалист по валидации (квалификации) на фармацевтическом производстве (утв. Приказом Минтруда России от 22.05.2017 г. N 434н

Специалист по промышленной фармации в области контроля качества лекарственных средств (утв. Приказом Минтруда России от 22.05.2017 г. N 431н)

Специалист по промышленной фармации в области обеспечения качества лекарственных средств (утв. приказом Минтруда России № 429н от 22.05.2017 г)

Специалист по промышленной фармации в области исследований лекарственных средств (утв. Приказом Минтруда России от 22.05.2017 г. N 432н) 

Приказ Министерства культуры РФ от 25 августа 2010 г. N 558 “Об утверждении Перечня типовых управленческих архивных документов, образующихся в процессе деятельности государственных органов, органов местного самоуправления и организаций, с указанием сроков хранения”

Приказ МЧС РФ от 14.11.2008 N 687 “Об утверждении Положения об организации и ведении гражданской обороны в муниципальных образованиях и организациях”,

Приказ МЧС РФ от 31.07.2006 N 440 «Об утверждении примерного положения об уполномоченных на решение задач в области гражданской обороны структурных подразделениях (работниках) организаций»,

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (Минздравсоцразвития России) от 10 августа 2011 г. N 905н “Об утверждении требований к комплектации изделиями медицинского назначения укладки для оказания первой помощи пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях сотрудниками Государственной инспекции безопасности дорожного движения Министерства внутренних дел Российской Федерации”

Приказ  Минздравсоцразвития РФ от 29.12.2004 № 328 «Об утверждении порядка предоставления набора социальных услуг отдельным категориям граждан»

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 22.11.2004г. № 255 «О порядке оказания первичной медико-санитарной помощи гражданам, имеющим право на получение набора социальных услуг»

Приказ Росздравнадзора от 20.12.2017 № 10449 Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля за обращением медицинских изделий)

Приказ Росздравнадзора от 09.11.2017 № 9438 Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля за обращением лекарственных средств 

Распоряжения

Распоряжение Правительства Российской Федерации №2406-р от 12 октября 2019 об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2020 год

Распоряжение Правительства РФ от 16.11.2019 № 2719-р (в части наделения Росздравнадзора правом проводить контрольные закупки лекарств и медизделий).

Письма

Письмо ФЕДЕРАЛЬНОЙ НАЛОГОВОЙ СЛУЖБЫ от 10.08.2011 г. N АС-4-3/13016@ “О Перечне документов, подтверждающих изготовление аптечными организациями  лекарственных средств, и применения налоговой ставки налога на добавленную стоимость в размере 10 процентов при их реализации на территории Российской Федерации”

Письмо Росздравнадзора от 26.10.2011 N 04И-1000/11 “О лицензировании”

Информационное письмо Росздравнадзора и ФСТ России от 28.01.2010 № 01И-52/10 и от 29.01.2010 № СН-466/7

СанПиН

Постановление Главного государственного санитарного врача РФ (ГГСВ РФ) от 24.12.2020 № 44 “Об утверждении санитарных правил СП 2.1.3678-20 “Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг”

СП 3.3.2.3332-16 “Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов” (Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 17.02.2016 г. N 19)

СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)» (Постановления Главного государственного санитарного врача РФ от 17 апреля 2003 г. N 50)

СанПин 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий» (Постановление Главного Государственного санитарного врача РФ от 13 июля 2001 г. N 18)

СанПиН 2.1.7.2790-10 “Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами” (Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 09.12.2010 N 163)

СП 2.3.6.1066-01 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям торговли и обороту в них продовольственного сырья и пищевых продуктов» (Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 7 сентября 2001 г. N 23)

СанПиН 2.3.2.1078-01 “Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов. Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы»

Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 24.12.2020 N 44 “Об утверждении санитарных правил СП 2.1.3678-20 “Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг” (Зарегистрировано в Минюсте России 30.12.2020 N 61953). Срок действия 01.01.2021 – 01.01.2027.

Отраслевые стандарты

Государственная Фармкопея XIV издания

ОСТ 91500.05.001-00 «Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения”

ГОСТ Р 51579-2000 «Изделия косметические жидкие. Общие технические условия”

ГОСТ Р 51261-99 «Устройства опорные стационарные реабилитационные. Типы и технические требования»Постановление Правительства Российской Федерации от 16 января 1995 г. № 59 (устанавливает требования к перилам)

ГОСТ Р 52875-2007 «Указатели тактильные наземные для инвалидов по зрению»Приказ Ростехрегулированияот 27.12.2007 № 553-СТ (требования к указателям тактильным наземным для инвалидов по зрению)

Методические рекомендации

Разъяснение норм приказа от 11 июля 2017 г. № 403 н «Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»

Разъяснение Минздра­ва России о п­рименении норм приказ­а от 24 октября 2017 г. ­№ 403н «Об утверждени­и правил отпуска лека­рственных препаратов ­для медицинского прим­енения, в том числе и­ммунобиологических ле­карственных препарато­в, аптечными организа­циями, индивидуальным­и предпринимателями, ­имеющими лицензию на фармацевтическую деят­ельность»

Письмо ФАС от 26.02.2016 №АК/11825/16 Об оформлении протокола согласования цен поставки лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов

Письмо Росздравнадзора и ФСТ России от 28.01.2010 № 01И-52/10 и от 29.01.2010 № СН-466/7 о порядке формирования цен на ЖНВЛП

Письмо Росздравнадзора от 17.05.2011 №04И-338/11 «О методических рекомендациях по проведению отбора образцов лекарственных средств в целях выборочного государственного контроля качества лекарственных средств”

Методические рекомендации по проведению отбора образцов лекарственных средств в целях выборочного государственного контроля качества лекарственных средств (утв. Врио руководителя Росздравнадзора Е.А. Тельновой 12.05.2011)

Письмо Росздравнадзора от 20.12.2011 №04И-1319/12 «О методических рекомендациях по контролю за уничтожением лекарственных средств)

Методические рекомендации по контролю за уничтожением лекарственных средств 12.12.2011

Письмо Росздравнадзора от 16.01.2012 №04И-12/12 «О методических рекомендациях по контролю за качеством лекарственных средств, находящихся в гражданском обороте)

Методические рекомендации по контролю за качеством лекарственных средств, находящихся в гражданском обороте, утв. 30.12.2011

Письмо Росздравнадзора от 16.01.2012 №04И-11/12 «О методических рекомендациях по осуществлению государственной функции по мониторингу безопасности лекарственных препаратов”

Методические рекомендации по осуществлению Управлениями Росздравнадзхора по субъектам РФ государственной функции по мониторингу безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории РФ (утв. 12.01.2012)

МУК 2.3.2.721-98. 2.3.2. Пищевые продукты и пищевые добавки. Определение безопасности и эффективности биологически активных добавок к пище. Методические указания” (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 15.10.1998)

Письмо Минздравсоцразвития России от 06 Июня 2012 г. N 975/25-1 «О порядке отпуска кодеинсодержащих лекарственных препаратов»