Елена Неволина: «Мы получим сводный закон об обязательных требованиях»

Минздрав объявил о скорой отмене Правил НАП и Положения о лицензировании фармдеятельности — эксперт по законодательству объясняет, что это значит В скором времени нас ожидают поистине глобальные изменения фармацевтического законодательства. Одним постановлением правительства могут быть отменены действующие Надлежащие практики, Положение о лицензировании фармдеятельности, а также приказы Минздрава о правилах хранения лекарственных препаратов и оптовой торговле ими, Положение о федеральном госнадзоре в сфере обращения лекарственных средств и многие другие нормативно-правовые акты. Это …

ПодробнееЕлена Неволина: «Мы получим сводный закон об обязательных требованиях»

Конференция «Новеллы регуляторики в фармацевтической деятельности»

Учебное мероприятие аккредитовано комиссией по оценке учебных мероприятий и материалов для НМиФО​ (6 баллов). Участие бесплатное. Место проведения: Москва, ул. Новодмитровская, 5а, стр.8, Деловой центр Дмитровский Зарегистрироваться на мероприятие: https://seminar.zdrav.ru/seminar/549-novelly-regulyatoriki-v-farmatsevticheskoy-deyatelnosti ПРОГРАММА: 09:00 – Начало регистрации 10:00-11:00 Доклад на тему: «Сорбенты, ферменты, пробиотики в лечении функциональных расстройств ЖКТ: что нового?» Доклад не входит в программу для НМО. Докладчик: …

ПодробнееКонференция «Новеллы регуляторики в фармацевтической деятельности»

О совершенствовании нормативно-правового регулирования контрольно-надзорных функций в сфере обращения лекарственных средств

На портале https://regulation.gov.ru/ размещен проект постановления Правительства России “О признании утратившими силу нормативных правовых актов и отдельных положений нормативных правовых актов Правительства Российской Федерации, об отмене некоторых актов федеральных органов исполнительной власти и признании недействующими на территории Российской Федерации некоторых правовых актов Министерства здравоохранения СССР, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по …

ПодробнееО совершенствовании нормативно-правового регулирования контрольно-надзорных функций в сфере обращения лекарственных средств